José Freitas lança Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica em Porto Alegre

Frente Parlamentar tem como objetivo definir alocações de recursos, especialmente para campanhas informativas sobre diagnóstico precoce e conscientização da doença

Publicado em 11/6/2018 - 00:00

Frente Parlamentar tem como objetivo definir alocações de recursos, especialmente para campanhas informativas sobre diagnóstico precoce e conscientização da doença

Porto Alegre (RS) – Por iniciativa do vereador José Freitas (PRB), a Câmara Municipal de Porto Alegre instalou, na última semana, a Frente Parlamentar pela Psoríase e Artrite Psoriásica.

Segundo o coordenador do colegiado, José Freitas, os objetivos principais são definir alocações de recursos, especialmente para campanhas informativas sobre diagnóstico precoce e conscientização. “As campanhas visam diminuir o impacto que a psoríase tem na qualidade de vida dos enfermos, já que afeta diversos aspectos como convivência, relacionamentos e capacidade produtiva”, disse o republicano.

Conforme explicou o médico André Vicente Esteves de Carvalho, a psoríase é uma doença crônica com origem genética e sensível à influência de fatores externos. “Atinge homens e mulheres. Não distingue idade ou etnia, apesar de atingir menos as populações asiáticas e as indígenas. Para o paciente que não recebe tratamento adequado, a doença representa um fardo psicossocial, com influência na depressão, ansiedade, alcoolismo e pensamentos suicidas. Não é apenas uma questão estética, a OMS a considera uma doença grave”, complementou.

Gladis Lima, presidente da Psoríase Brasil, reiterou que esta não é somente uma questão de pele, pois acredita que é uma luta por igualdade. Segundo ela, os portadores sofrem preconceito e discriminação, principalmente por desconhecimento da população. “A entidade desenvolve campanhas de conscientização, incentiva políticas públicas e divulga dados sobre a doença no Brasil. Nós mudamos a realidade”, disse.

Para a entidade, os principais problemas a serem superados são a demora na fila do SUS para atendimento com especialista e demora para o tratamento. Outras pautas defendidas são a inclusão de novas terapias no PCDT do Ministério da Saúde, implementação de políticas públicas conforme sugestão da OMS, inclusão da psoríase no Plano de Ações Estratégicas para Enfrentamento das Doenças Crônicas Não Transmissíveis e a ampliação da rede de tratamento com fototerapia.

Representando a Secretaria Municipal de Saúde e o gabinete do prefeito, a médica Juliana Nunes Pfeil louvou a iniciativa. Disse que a gestão, mesmo com as dificuldades orçamentárias, tem buscado melhorar a eficiência do atendimento dermatológico e espera contribuir com a Frente. Nesse sentido, ela explicou que as filas para atendimento especializado têm diminuído consideravelmente desde o lançamento do aplicativo DermatoNet, em março.

O deputado estadual Sergio Peres (PRB-RS) também prestigiou o evento.

Texto: Ascom – Câmara Municipal de Porto Alegre
Foto: Ederson Nunes

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